Klinischer Studienverfolger Verwalten Sie klinische Testdaten mit dieser Software.
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Klinischer Studienverfolger Ranking & Zusammenfassung

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Klinischer Studienverfolger Beschreibung

Der klinische Studienverfolger oder der CST ist ein praktischer, einfacher Antrag, der dazu bestimmt ist, den Fortschritt und den Abschluss von medizinischen Tests auf der Teilnehmer während einer klinischen Studie zu verfolgen. Die Titelseite hat "Dateiordneraussehen", der einen einfachen, verständlichen Dateneintrag ermöglicht. Jede Aktivität (oder der medizinische Test) besteht aus einer Folge von Aktivitätsschritten (oder Prozessschritten), die ein Datumsfeld zugewiesen sind (wobei das Fertigstellungsdatum des Aktivitätsschritts eingegeben wird). Die Werkzeugsuite umfasst ein Administrations-Tool, das zum Einrichten der Datenbank verwendet wird, und ein Protokollierungswerkzeug zur Protokollierung von Fortschrittsdaten. Haupteigenschaften: -Software ermöglicht die Einrichtung von Studienkoordinatoren, um das Tool zu Beginn einer Studie aufzunehmen, die auf nur 3 Schlüsselkriterien basiert: Teilnehmerkennungen Name von medizinischen Tests, die an jedem Teilnehmer ausgeführt werden sollen (zum Beispiel: Cholesterinbluttest, Elektrokardiogramm, Tretmill-Test usw.) Namen der Bearbeitungsschritte für jeden medizinischen Test, um die endgültigen Ergebnisse für die Studie zu erhalten (z. B. ein Bluttest: Blut wird gezogen, in das Labor, das aus dem Labor eingegangen ist, die Ergebnisse werden in Hauptstudienunterlagen gelegt.) . HINWEIS: Die Anwendung ist nicht so konzipiert, dass er einzelne medizinische Testdiagnoseergebnisse enthält, sondern die Datumsverfolgung, wenn der Test abgeschlossen ist. Daher wird die Fertigstellungsrate verbessert. Anwendungsspuren Änderungen an den Daten durch identifizierte Benutzer oder Teilnehmeridentifikationsnummer für einen kompletten Audit-Trail Fortschrittsberichte können schnell als Diagramme oder Tabellen generiert werden, um selbst Treffen, die kurzfristig aufgerufen wurden Importieren von Kerndaten (Teilnehmerkennungen) können über den manuellen Dateneintrag oder in der Masse durch Tabelle mit dem Verwaltungswerkzeug erfolgen. leicht als eigenständige Anwendung oder als Komponente einer anderen Softwareanwendung bereitgestellt -Tool kann für eine andere Studie von einem Nicht-Programmierer neu konfiguriert werden, der die Wiederverwendung des Werkzeugs fördert Rapid Prototyping Durch eine In-Memory-Demonstrationsfunktion kann das Werkzeug für zukünftige klinische Studien schnell neu konfiguriert werden Minimal Feature Set ermöglicht unerfahrene Computerbenutzer, das Werkzeug in einem Mindestbetrag an Trainingszeit auszuführen. Gut für aufstrebende weltweite Organisationen Software übernimmt mehrere Benutzer Daten eingegeben werden, werden daher Daten, welche die Werkzeugspuren von jedem identifizierten Benutzer als eine Prüfpfad abgeschlossen, die gedruckt werden kann. Darüber hinaus kann das Tool fehleranfällige Benutzer identifizieren, die möglicherweise weitere Training anfordern Designated Benutzer jederzeit über das Administrations-Tool hinzugefügt oder gelöscht werden können, sollten Änderung Personal Für klinische Studien mit einem begrenzten Budget, die nicht nach Maß oder kommerzielle Software-Tools leisten können Software-Tool ermöglicht die Nachwuchskräfte der Regel von erfahrenem Arbeiter Einsparung erheblich Kosten getan zu tun Arbeit Reduziert verloren oder unvollständige Daten in klinischen Studien, weil Tool zeigt den Fortschritt der einzelnen Teilnehmer individuell In Tiefer Software-Design Erklärung für Entwickler Verwendung Unterstützung der Datenmigration sollten die Projekte müssen erweitern Exit-Strategie Geplante Software-Tabellen sollten Werkzeug ist nicht mehr erforderlich Exportieren können Kerndaten (Teilnehmerkennungen) über das Administrations-Tool durchgeführt werden Erzeugt klinische Studie Formen aus einer XML-Konfigurationsdatei, die Definitionen von Aktivitäten, Aktivitätsschritten, Datenbank-Tabellennamen und Datenbank-Konfigurationsdetails hält Software-Design und Open-Source-Lizenz erlaubt es klinische Studien Aktie Basishaupt Code, ohne dass sie vertrauliche Informationen über ihre Studie entlarven Derzeit im Einsatz auf einer großen MRC UK klinische Studie

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