| Klinische Studie einreichen Erstellen und Bearbeiten von ClinicalTrials.gov XML-Protokolldateien |
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Klinische Studie einreichen Beschreibung
Clinical Trial Submit ist ein leistungsstarkes und fortgeschrittenes Programm, mit dem Sie Clinicaltrials.gov XML-Dateien verwalten können, um das Hochladen an die Website von ClinicalTrei.gov (PRS) -Protokoll-Registrierungssysteme zu laden. Klinische Versuchsabbrüche hilft, die Dateneintrittszeit erheblich zu senken, um die Protokolle der klinischen Studie für das Online-Protokoll von ClinicalTrials.gov-Protokollsystem der FDA erheblich zu reduzieren. Clinical Trial Senden Sie die Funktionen Einfache Installation auf dem PC oder Laptop, bietet die ultimative Lösung für das Verwalten von XML-Dateien von Clinicaltrials.gov-Protokoll, während im Büro oder im Offsite. Clinical Trial Senden Enthält vollständige Unterstützung zum Erstellen und Bearbeiten mehrerer klinischer Testprotokolle aus einer leeren Vorlage oder durch Importieren einer vorhandenen Protokoll-XML-Datei von der Website ClinicalTrei.gov. Importieren und exportieren Sie Protokolldateien leicht in und von der Website und Software. Die klinische Studie enthält auch integrierte Support-Verknüpfungen zum Auffinden von Medline-PubMed-Kennungen und der Suche von Mesh Medical Fachüberschriften in der Nationalbibliothek der Medizin. Mit voller integrierter Hilfe für jeden Dateneingabebildschirm hilft der klinische Versuchsabweich, den Angaben zum Ausfüllen von Protokollendetails zu beschleunigen. Exportieren Sie nach der Bearbeitung, exportieren Sie die Daten als XML-Datei zum Hochladen und Veröffentlichen auf der ClinicalTrials.gov PRS-Website. Clinical Trial Submit ist ein Must-Have-Tool zum Arbeiten mit der Registrierungs-Website Clinicaltrials.gov Protocol.
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