DNA-Sequenz-Assembler.

DNA-Sequenz-Assembler ist revolutionäre Bioinformatik-Software für manuelle und automatische DNA-Sequenzanordnung, DNA-Sequenzanalyse, Contig-Bearbeitung, Dateiformatumwandlung und Mutationserkennung.
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DNA-Sequenz-Assembler. Ranking & Zusammenfassung

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  • Rating:
  • Lizenz:
  • Shareware / $2999
  • Name des Herausgebers:
  • DNA Baser Sequence
  • Website des Verlags:
  • Dateigröße:
  • 5.7 MB

DNA-Sequenz-Assembler. Stichworte


DNA-Sequenz-Assembler. Beschreibung

DNA-Bändiger-Sequenz-Assembler ist revolutionäre Bioinformatik-Software für manuelle und automatische DNA-Sequenzanordnung, DNA-Sequenzanalyse, Contig-Bearbeitung, Dateiformatumwandlung und Mutationserkennung. DNA-Bändiger-Sequenz-Assembler ist das einzige Werkzeug, das den Montageprozess vollständig automatisiert: Erkennen und Besenken Sie automatisch mit niedrigen Qualitätsregionen Ihrer Proben automatisch mit Vektor- / Grundierungssequenzen abschneiden Korrigieren Sie die Unklarheiten automatisch in Ihrem Contig Speichern Sie das Projekt automatisch und den CONTIG auf der Festplatte Mit DNA-Basen benötigen Sie nur 5 (fünf) Sekunden, um von nicht zusammengebauten Proben ("Dirty" -Muster mit nicht vertrauenswürdigen Enden und Vektoren) bis zu den endgültigen Ausgabedaten (der Contig, gereinigt und zur Festplatte gespeichert) zu gehen. Mit DNA-Bändiger-Sequenz-Assembler können Sie auch: Multierer DNA-Proben an einer Referenzsequenz montieren oder ausrichten Batch-Montage oder Richten Sie Gruppen von Sequenzen mit dem Namen (er erkennt automatisch Sequenzpaare) Vorschau von Fasta-Sequenzen und Chromatogrammen, während Sie durch Ihre Ordner navigieren Anzeigen, Analysieren und Bearbeiten von ABI, SCF, FASTA, SEQ, TXT, GBK-Sequenzen Markieren Sie spezifische Chromatogrammregionen (wie Diskrepanzen, hochwertige Bereiche) mit Farben und navigieren Sie schnell zu diesen Regionen Konvertieren oder Batch-konvertieren zwischen verschiedenen Dateiformaten (ABI, SCF, SEQ, FASTA, MULTI-FASTA, GBK ...) doppelte Spitzenmutationen erkennen Erkennen Sie Mutationen zwischen zwei (oder mehreren) Chromatogrammen Verwenden Sie den eingebetteten Base-Anrufer, um unbestimmte (n) Basen erneut aufzurufen Neubewerten der Basisqualität (QV) Übersicht Ihr Projekt mit der synchronisierten Chromatogramm- / Montage-Grid / Contig-Karte


DNA-Sequenz-Assembler. Zugehörige Software

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